項(xiàng)目名稱：2025年遼寧省婦幼保健機(jī)構(gòu)特色專科建設(shè)項(xiàng)目
001/1HPV檢測設(shè)備
1.適用范圍：人乳頭瘤病毒DNA核酸分型檢測
樣本要求：人宮頸脫落細(xì)胞；
2.主要技術(shù)參數(shù)要求
2.1檢測原理：基于PCR擴(kuò)增技術(shù)實(shí)現(xiàn)HPV DNA核酸分型檢測
2.2★全自動(dòng)分子檢測平臺(tái)：加入樣本后設(shè)備全程自動(dòng)化完成核酸提取、純化、擴(kuò)增和基因分型檢測，全程無需人工干預(yù)；
2.3★檢測系統(tǒng)一體機(jī)設(shè)計(jì)，單臺(tái)檢測設(shè)備滿足全部檢測需求；
2.4★核酸檢測全程密閉，不出現(xiàn)核酸在系統(tǒng)間或者反應(yīng)管（孔）間的轉(zhuǎn)移；
2.5檢測時(shí)間：不超過4小時(shí)；
2.6通量：檢測通量比較靈活并適宜醫(yī)院需求，可以實(shí)現(xiàn)24樣本一批；
2.7實(shí)現(xiàn)HPV分型檢測，同時(shí)可以檢測HPV高危分型和低危分型檢測,高危分型能力大于15種；低危分型能力不少于6種；
2.8 試劑盒檢測性能：
檢測HPV陽性參考品，檢測結(jié)果的陽性符合率為100%
檢測HPV陰性參考品，檢測結(jié)果的陰性符合率為100%
批內(nèi)精密度和批間精密度：實(shí)驗(yàn)室做批內(nèi)精密度評估和批間精密度評估時(shí)，分析從檢測儀器直接得到的測定數(shù)據(jù)，要求檢測HPV精密度參考品，重復(fù)10次，結(jié)果均可以檢出對應(yīng)亞型
2.9試劑檢測限：能穩(wěn)定檢出的HPV的病原體最小拷貝數(shù)為103copies/ml；
2.10設(shè)備可具備紫外照射消毒滅菌功能；
2.11數(shù)據(jù)結(jié)果可追溯：全自動(dòng)對檢測結(jié)果進(jìn)行拍照存儲(chǔ)，保證結(jié)果可以進(jìn)行回溯；
2.12每個(gè)樣本檢測過程均進(jìn)行單樣本獨(dú)立質(zhì)控，包括內(nèi)參基因的引物和探針設(shè)計(jì)，保證樣本制備提取純化處于質(zhì)量控制外，還包括空白探針以及陰性對照探針對單個(gè)樣本進(jìn)行設(shè)置空白和陰性對照，保證結(jié)果可靠。
2.13內(nèi)參質(zhì)控有梯度濃度設(shè)置，可以監(jiān)控樣本細(xì)胞的采集質(zhì)量2.14數(shù)據(jù)管理：樣品管上的條形碼可被芯片控制儀自動(dòng)識(shí)別，連接醫(yī)院LIS系統(tǒng)，輕松實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的自動(dòng)化存儲(chǔ)與調(diào)用。
001/2陰道鏡
1.陰道鏡鏡頭參數(shù)
★1.1鏡頭具有連續(xù)變焦、自動(dòng)聚焦和高清CMOS成像功能，輸出FULL HD 1080P信號。
★1.2高清攝像模塊像素≥200萬，成像系統(tǒng)水平分辨率≥900TVL。
★1.3放大倍數(shù)支持：40倍。
1.4有效操作距離：150mm-350mm。
1.5視場范圍：≥？100mm(3X),≥？15mm(18X)；景深：≥150mm(3X),≥50mm(18X)。
1.6亮度可調(diào)的高顯色性貼片LED光源，與鏡頭集成一體，20cm-30cm處光源照度≥6000Lx，光源色溫：3200K～7000K，光源中心溫升≤1%。
1.7光斑直徑≥？70mm，距離中心點(diǎn)70mm范圍內(nèi)照度均勻性≥90%，光源顯色指數(shù)Ra≥90。
1.8防水按鍵設(shè)計(jì)，扇形布局，可實(shí)現(xiàn)視野變換、焦距調(diào)節(jié)、白光變色溫成像、電子綠色濾鏡成像、計(jì)時(shí)顯示、自動(dòng)圖像采集和圖像凍結(jié)控制，支持鏡頭手柄控制圖像采集。
1.8采用全金屬模具結(jié)構(gòu)可升降直立式支架，鏡頭可調(diào)，確保其使用的穩(wěn)定性，升降固定的可靠性及操作的靈敏性。
2.陰道鏡工作站性能參數(shù)
2.1具有自動(dòng)提示患者隨訪管理功能。
2.2具有病例重點(diǎn)關(guān)注功能，便于醫(yī)生分級管理和快速查找患者信息。
2.3能將采集的圖像按時(shí)間順序同屏顯示（圖像數(shù)量≥6幅），方便醫(yī)生對比分析患者病變部位醋白變化和碘染色的關(guān)聯(lián)。
★2.4可提供IFCPC2011/ASCCP 2017陰道鏡專業(yè)術(shù)語以及臨床參考圖譜，具有國際認(rèn)可的RCI評估和Swede評估。
★2.5可提供R-way陰道鏡診斷評估方法，具有陰道鏡操作提醒及自動(dòng)采圖功能，量化檢查流程，提供基于三種不同溶液實(shí)驗(yàn)結(jié)果關(guān)聯(lián)“特征”的智能評估和報(bào)告系統(tǒng)，根據(jù)HPV/TCT 陰道鏡圖像特征進(jìn)行自動(dòng)關(guān)聯(lián)，智能提示病變級別和活檢點(diǎn)位置，自動(dòng)給出處理建議。
★2.6可對陰道鏡檢查、手術(shù)治療進(jìn)行針對性的記錄和隨訪管理，提供不少于6種打印報(bào)告模版，支持自定義報(bào)告模板，提交患者打印報(bào)告后系統(tǒng)自動(dòng)生成PDF文件備份。
2.7可對擬診結(jié)果、病理結(jié)果、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果、醫(yī)生工作量等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，統(tǒng)計(jì)結(jié)果可通過餅圖、直方圖和折線圖形式進(jìn)行顯示，并可輸出到Excel表。
★2.8 工作站性能要求：顯示器，≥23英寸寬視角、真彩、高清圖像顯示器，CPU≥2.5GHz ，內(nèi)存≥8G，固態(tài)硬盤≥256G，硬盤≥1T，USB接口≥5個(gè)★2.9機(jī)器使用年限10年，機(jī)器標(biāo)牌為證。
001/3便攜式乳腺超聲檢測儀
一、 系統(tǒng)技術(shù)規(guī)格及概述：
1.★要求筆記本式便攜彩色多普勒超聲主機(jī)，非立式；主機(jī)高分辨率LED 顯示器≥15英寸
2.主機(jī)重量≤6.2kg（含電池）
3.機(jī)器內(nèi)置超聲教學(xué)助手，可用于輔助醫(yī)生進(jìn)行練習(xí)、操作，用于腹部及小器官、神經(jīng)組織的教學(xué)指導(dǎo)
4.探頭接口≥1個(gè)，可擴(kuò)展至≥3個(gè)
5.數(shù)字化全程動(dòng)態(tài)聚焦，數(shù)字式可變孔徑及動(dòng)態(tài)變跡，A/D≥12bit
6.★具備組織諧波成像技術(shù)、脈沖多普勒模式（PW）
7.二維灰階模式,最大顯示深度:≥38cm;
8. TGC: ≥8段，LGC: ≥7段
9.穿刺針顯影增強(qiáng)技術(shù)：提供最佳角度提示信息，實(shí)時(shí)自動(dòng)及半自動(dòng)追蹤角度，支持凸陣探頭、線陣探頭并支持雙幅對比顯示。
10.區(qū)域數(shù)據(jù)并行處理技術(shù)，可單獨(dú)提升感興趣區(qū)圖像局部細(xì)節(jié)信息及對比度
11.頻譜多普勒成像：PW最大速度: ≥7.5m/s,最小速度: ≤5mm/s
12.彩色多普勒成像包括彩色、能量、方向能量多普勒模式
13.彩色多普勒成像:取樣框偏轉(zhuǎn): ≥±30度 (線陣探頭)，取樣框可根據(jù)探頭血流方向自動(dòng)調(diào)節(jié)
14.支持主機(jī)一鍵將動(dòng)態(tài)和靜態(tài)圖像快速傳輸至手機(jī)和電腦，并可對接收到的圖像能夠通過微信分享，添加標(biāo)簽、評論，便于會(huì)診、交流
15.血管內(nèi)中膜自動(dòng)測量，可同時(shí)進(jìn)行血管前、后壁的內(nèi)中膜一段距離的自動(dòng)描記、自動(dòng)生成測量數(shù)據(jù)結(jié)果
16.具備一鍵自動(dòng)優(yōu)化功能，可應(yīng)用于二維、彩色、頻譜模式、TDI及造影
17.主機(jī)具備≥2個(gè)USB 3.0端口
18.★具備HDMI、S-Video視頻輸出接口
19.具備DICOM基礎(chǔ)功能，可通過網(wǎng)絡(luò)將圖像傳輸?shù)紻ICOM服務(wù)器
20.可充電鋰電池，連續(xù)掃查時(shí)間≥90分鐘
21.★配備探頭擴(kuò)展器及專用臺(tái)車，探頭配置：凸陣探頭1把、線陣探頭1把、相控陣探頭1把22.★整機(jī)質(zhì)保3年
001/4生殖道微生態(tài)檢測儀
★1.全自動(dòng)一體機(jī)：實(shí)現(xiàn)一次性完成鏡檢和生化檢測項(xiàng)目，要求鏡檢和生化檢測部分必須為一體機(jī)，無需外 置顯微鏡、顯示屏等設(shè)備。
★2.鏡檢項(xiàng)目：紅細(xì)胞、白細(xì)胞、上 皮細(xì)胞、小圓上皮細(xì)胞、線索細(xì)胞、霉菌(菌絲、孢子、芽孢)、滴蟲、 清潔度等，可擴(kuò)展其他項(xiàng)目。
★3.生化檢測項(xiàng)目：PH 值、過氧化氫檢測、β-葡萄糖醛酸苷酶、白細(xì)胞酯酶、唾液酸苷酶、β-N-乙酰氨基葡 萄糖苷酶六聯(lián)檢測，可擴(kuò)展其他項(xiàng)目。
4.玻片技術(shù)： 非流動(dòng)計(jì)數(shù)池，采用獨(dú)特設(shè)計(jì)的一次性細(xì)胞計(jì)數(shù)板，自動(dòng)涂片蓋片，防止鏡頭交叉污染， 保證標(biāo)本層次分明，避免重疊現(xiàn)象，檢測完成后直接廢棄，有效避免交叉污染。
5.全自動(dòng)模擬人工鏡檢技術(shù)： 實(shí)現(xiàn)自動(dòng)加樣至載玻片，自動(dòng)蓋片、壓片等制片過程，完全模擬手工鏡檢， 涂片均勻，顯微鏡下成像清晰度高，降低因?yàn)榉謱右鸬穆z。
6.全自動(dòng)鏡檢技術(shù)： 內(nèi)置高端進(jìn)口顯微鏡，實(shí)現(xiàn)顯微鏡自動(dòng)對焦、自動(dòng)切換高低倍鏡(10×,40×),符合標(biāo) 準(zhǔn)鏡檢要求，保證對焦景深，全視野高像素鏡檢，選擇清晰點(diǎn)進(jìn)行拍照并錄制視頻后上傳。
7.濕片鏡檢(紅色或無色)技術(shù)：可選擇性自動(dòng)滴加白帶染色液，可自動(dòng)混勻、自動(dòng)涂片、自動(dòng)蓋片壓片、 自動(dòng)清洗加液針，提高病原體檢出率，避免出現(xiàn)漏檢誤檢。
8.人工智能大數(shù)據(jù)識(shí)別技術(shù)： 收集大量臨床對比數(shù)據(jù)建立數(shù)據(jù)庫，提取圖像特征，匹配數(shù)據(jù)庫，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)判別鏡檢結(jié)果，識(shí)別準(zhǔn)確性不低于90%,并能生成由鏡檢和生化檢測結(jié)果合并的圖文并茂的檢測報(bào)告。
9.視頻捕捉技術(shù)：針對每個(gè)高倍鏡視野具有視頻錄制功能，可動(dòng)態(tài)觀察標(biāo)本多層析圖像，捕捉滴蟲運(yùn)動(dòng)軌跡，提高檢出率。
10.全自動(dòng)生化檢測技術(shù)：集自動(dòng)加樣，溫育，檢測，結(jié)果判定，報(bào)告輸出，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，自動(dòng)廢棄檢測卡，自動(dòng)清洗、吸樣加樣裝置為一體，與人肉眼判讀結(jié)果符合率不低于95%。
11.一機(jī)多測：支持濕片鏡檢(紅色或無色)和生化檢測一機(jī)多測，可進(jìn)行靈活組合，滿足不同檢驗(yàn)需求。
12. 檢測靈活性：可根據(jù)臨床要求對鏡檢方式、溫育溫度、溫育時(shí)間、吸樣和加樣量等參數(shù)進(jìn)行設(shè)定，為陰 道炎檢測的臨床科研、教學(xué)提供便利。
13.加樣準(zhǔn)確：加樣針取樣，保證樣本量，加樣準(zhǔn)確度誤差不超過±10%,變異系數(shù)應(yīng)不超過5%。吸樣加樣 裝置進(jìn)行內(nèi)外清洗，避免了加樣的交叉感染，并能防治管道堵塞。
14.檢測速度快：一次可進(jìn)樣≥30個(gè)樣本，隨到隨檢，批量檢測速度≥60個(gè)標(biāo)本/小時(shí)，預(yù)留5個(gè)急診位。
15.pH結(jié)果判讀準(zhǔn)確： PH 孔樣本要求在溫育之前判定結(jié)果，以保證此樣本不會(huì)因溫育而揮發(fā)，使PH 值讀數(shù) 更準(zhǔn)確；
16.精確顏色判讀：顏色判讀在密封的暗室中完成，有效的避免了自然光對判讀結(jié)果的影響和干擾，使檢結(jié)果更準(zhǔn)確；
17.檢測流程的實(shí)時(shí)狀態(tài)監(jiān)控：友好的人機(jī)對話界面，可實(shí)時(shí)監(jiān)測每一個(gè)標(biāo)本的檢測過程，方便操作者進(jìn)行 有效的實(shí)時(shí)監(jiān)控；
18.自動(dòng)提醒功能：儀器運(yùn)行前自動(dòng)提醒加載玻片和檢測卡，有效避免因漏放玻片和檢測卡造成的假陰性或假陽性。檢測完畢后，自動(dòng)廢棄檢測卡和玻片至廢棄槽，廢棄槽滿儀器具備自動(dòng)提醒功能。
★19.原廠產(chǎn)品注冊證：工作站、配套使用試劑和陰道炎聯(lián)檢試劑盒質(zhì)控品及有形成分質(zhì)控均取得原廠產(chǎn)品注 冊證，批內(nèi)陰性、陽性質(zhì)控率大于等于98%。★20.信息化管理：可與醫(yī)院的信息管理系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)，實(shí)現(xiàn)檢測結(jié)果的共享及病例信息管理的標(biāo)準(zhǔn)化
需落實(shí)的政府采購政策內(nèi)容：促進(jìn)中小企業(yè)、殘疾人企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展、優(yōu)先強(qiáng)制采購節(jié)能產(chǎn)品和環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品、支持創(chuàng)新產(chǎn)品和服務(wù)、支持鄉(xiāng)村產(chǎn)業(yè)振興等相關(guān)政策等
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：（1）投標(biāo)人為制造商，須具備醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證；投標(biāo)人為代理商，須具備醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證。（2）投標(biāo)人須提供所投產(chǎn)品的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證；
參加遼寧省政府采購活動(dòng)的供應(yīng)商未進(jìn)入遼寧省政府采購供應(yīng)商庫的，請?jiān)旈嗊|寧政府采購網(wǎng) “首頁—政策法規(guī)”中公布的“政府采購供應(yīng)商入庫”的相關(guān)規(guī)定，及時(shí)辦理入庫登記手續(xù)。填寫單位名稱、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼和聯(lián)系人等簡要信息，由系統(tǒng)自動(dòng)開通賬號后，即可參與政府采購活動(dòng)。具體規(guī)定詳見《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化遼寧省政府采購供應(yīng)商入庫程序的通知》（遼財(cái)采函〔2020〕198號）。
時(shí)間：2025年07月25日12時(shí)00分至2025年07月31日00時(shí)00分（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）
截止時(shí)間：2025年08月01日 09時(shí)30分（北京時(shí)間）
時(shí)間：2025年08月01日 09時(shí)30分（北京時(shí)間）
地點(diǎn)：網(wǎng)絡(luò)電子文件遞交至遼寧政府采購網(wǎng)，同時(shí)備份文件現(xiàn)場遞交至沈陽市沈北新區(qū)天乾湖街16號（沈北新區(qū)政務(wù)服務(wù)中心5樓）
供應(yīng)商認(rèn)為自己的權(quán)益受到損害的，可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起七個(gè)工作日內(nèi)，向采購代理機(jī)構(gòu)或采購人提出質(zhì)疑。
2、質(zhì)疑函內(nèi)容、格式：應(yīng)符合《政府采購質(zhì)疑和投訴辦法》相關(guān)規(guī)定和財(cái)政部制定的《政府采購質(zhì)疑函范本》格式，詳見遼寧政府采購網(wǎng)。
質(zhì)疑供應(yīng)商對采購人、采購代理機(jī)構(gòu)的答復(fù)不滿意，或者采購人、采購代理機(jī)構(gòu)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)作出答復(fù)的，可以在答復(fù)期滿后15個(gè)工作日內(nèi)向本級財(cái)政部門提起投訴。
